?第三代試管嬰兒都能篩查出哪些遺傳??？第三代試管嬰兒主要用于檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因第二次試管還需要全部檢查嗎。為了避免體外受精中的某些遺傳性疾病，提高試管嬰兒的成功率，在精子和卵子體外結(jié)合形成受精卵并形成胚胎之后，應(yīng)該在植入子宮之前進(jìn)行基因檢測。

第三代試管嬰兒都能篩查出哪些遺傳病？

PGS/PGD作為第三代試管嬰兒的核心，近幾年已經(jīng)有了突破性進(jìn)展，通過對胚胎基因檢測來確定胚胎是否攜帶突變，進(jìn)而排除帶有遺傳病的胚胎，因胚胎染色體異常等原因?qū)е碌?*幾乎已經(jīng)杜絕。

世界上有4000多種遺傳病。目前，有125種遺傳病可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)篩選和檢測。

1、單基因遺傳疾病。

單基因遺傳病是指由顯性基因和隱性基因突變引起的一對等位基因突變。所謂顯性基因，是指等位基因中的一個突變引起的疾病。隱含基因是指只在兩個等位基因同時發(fā)生突變時才會導(dǎo)致疾病的基因.常見的單基因遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化等。

2、多基因遺傳疾病。

多基因遺傳病是指涉及多個基因的功能。同一種疾病的不同人可能會因可能的致病基因數(shù)量而有明顯的差異，其病情嚴(yán)重程度和復(fù)發(fā)風(fēng)險可能會有明顯的差異，表現(xiàn)出家庭聚集的現(xiàn)象。比如唇裂有輕有重，有的人還伴有腭裂。值得一提的是，多基因疾病除了與遺傳有關(guān)外，還與環(huán)境因素有關(guān)，因此也被稱為多基因病。多種常見疾病，如哮喘、唇裂、先天性心臟病、兒童精神分裂癥、青少年糖尿病、嚴(yán)重肌無力等。

3、染色體疾病。

染色體病是指遺傳物質(zhì)在染色體上的變化，表現(xiàn)為數(shù)量或結(jié)構(gòu)上的變化。由于染色體疾病涉及的基因數(shù)量較多，癥狀通常非常嚴(yán)重，涉及多器官和多系統(tǒng)的畸變和功能變化。包括先天性愚蠢、特納氏綜合征、克氏綜合征、貓叫綜合征、兩性畸形、唐氏綜合征等。

染色體異常胚胎是導(dǎo)致**的主要原因之一，也是導(dǎo)致嚴(yán)重出生缺陷的主要原因之一。因此，只有對胚胎全基因組染色體進(jìn)行篩選，才是最有效的預(yù)防措施。如果您還有其他問題，歡迎免費咨詢試管中心