泰國三代試管嬰兒優(yōu)生優(yōu)育是大家常常掛在嘴邊的，所以恒健海外也是成功幫助了許多染色體異常，地中海貧血等有后代優(yōu)生需求的家庭成功赴泰歸來。所以，針對“染色體數目異?？梢越柚﹪嚬軏雰杭夹g好運優(yōu)生嗎?”這一問題，我們就先以真實案例來說起，以便于大家能夠更好地認識泰國三代試管技術。

今年6月份浙江寧波的C小姐(染色體異常)順利赴泰，在全球生殖中心Visu醫(yī)生的幫助下，成功移植，好運歸來。其實C小姐只有27歲，按說是生育力較高峰的時期，但是卻接二連三懷孕后出現流產，所以一家人也是不得不重視，結果一檢查，發(fā)現染色體異常(21號染色體三體，染色體數目異常)，所以才會出現多次流產的情況。而后選擇去泰國做第三代試管嬰兒技術實現有生好運。在助孕的過程中　第一天成功**12個、成熟10個、成功受精10個(5天篩查NGS);胚胎培育的第三天有3個胚胎發(fā)育在8細胞，4個胚胎發(fā)育在7細胞，2個胚胎發(fā)育在4細胞，1個胚胎發(fā)育在2細胞。到了胚胎培育的第五天，能夠達到篩查的也就只有4個胚胎，而經過較新的泰國三代試管嬰兒NGS技術篩查后也就只有2個健康胚胎可移植。

從上面我們可以看出，染色體異常攜帶的C小姐雖然**數量還是可以的，但是較終經過助孕的層層環(huán)節(jié)，特別是在基因篩查后，能夠用的也就只有2個胚胎。所以可以看出，確實染色體數目異常是可以通過泰國三代試管嬰兒技術實現優(yōu)生好運的，前提是通過篩查還有可用的胚胎移植才行。(染色體異常*括染色體數目增多、減少和三倍體或結構缺失、重復、易位、倒轉等畸變現象。)

其實從泰國三代試管嬰兒技術本身來說，也就是胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)。就是在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷染色體機構和數目是否有異常，以及是否有單基因遺傳疾病攜帶，然后篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞。對于染色體結構和數目異常來說，是能夠做到準確性和安全性全面把控的，所以對于染色體異常的情況而言，選擇第三代試管嬰兒技術是可行的。對于這一點，大家不必多慮。另外由于染色體異常會造成流產胎停育，所以除開染色體異常情況可做泰國三代試管，像多次國內試管失敗，多次流產胎停育也是可以嘗試泰國第三代試管嬰兒技術的。

恒健海外補充說明泰國第三代試管嬰兒優(yōu)生優(yōu)育輔助技術有哪些：

1、PGS基因診斷技術：該技術可對23對染色體數目和結構進行全面檢測，對比分析囊胚是否存在染色體異常的一種篩查方法。*括早期的FISH技術(只能對第13、18、21、X、Y這5對染色體進行篩查)，ACGH技術(可篩查全部的23對染色體的數目和結構)，新一代NGS技術(屬于基因測序技術范疇，可實現全基因篩查，準確率要比ACGH高)。

2、PGD基因篩查技術：該技術全稱是胚胎移植前基因診斷，是指移植前對囊胚的單條染色體上的基因突破點進行檢測，診斷囊胚是否有異常，繼而選擇健康囊胚進行移植，防止父母將遺傳致病基因傳給后代的一種技術，現如今能夠有效診斷出地中海貧血、脊髓型肌萎縮等100多種遺傳病。