大家知道，現(xiàn)在泰國(guó)做采用的三代試管嬰兒技術(shù)是可以通過(guò)基因篩查，單細(xì)胞DNA分析法，檢測(cè)寶寶的**和單基因遺傳病，以及染色體異常疾病的，從而達(dá)到阻斷遺傳疾病優(yōu)生優(yōu)育的目的。因此很多人去泰國(guó)做做試管嬰兒，滿足自身的各種生育要求。那么對(duì)于XXY染色體異常疾病能不能通過(guò)泰國(guó)做試管嬰兒來(lái)避免患病兒的出生呢?

其實(shí)，XXY染色體異常疾病又稱克氏綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥，是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全，為臨床上住最常見(jiàn)的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下，可以造成無(wú)精或者是不育的發(fā)生。

由于XXY染色體綜合征大多數(shù)的外貌是男性，尤其XXY染色體核型純型，睪丸通常發(fā)育不全，大多數(shù)不能生成成熟精子，無(wú)生育能力。用組織學(xué)方法檢查，精細(xì)管玻璃樣變性，尿中促性腺激素的排泄量上升，部分個(gè)體有可能會(huì)出現(xiàn)女性化的乳房，智能一般正?；蛏圆睢XY人群目前醫(yī)科無(wú)法解決生育能力?？梢哉f(shuō)一旦患上這種疾病，危害還是非常大的。并且該病的發(fā)病率相當(dāng)高，男性新生兒中達(dá)到了1.2‰。所以有效的避免該病的發(fā)生是十分有必要的。

目前對(duì)于由染色體的數(shù)量或形態(tài)結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的某些遺傳性疾病或生育能力低下，醫(yī)學(xué)界尚未找到有效的預(yù)防和治療方法，只能通過(guò)遺傳咨詢，生育指導(dǎo)和產(chǎn)前檢查來(lái)避免生下病殘兒。

其實(shí)XXY染色體異常就是精子和卵細(xì)胞受精后，細(xì)胞分裂(減數(shù)第二次分裂)性染色體重組出現(xiàn)異常，導(dǎo)致細(xì)胞里面同時(shí)具有性染色體XXY。而做泰國(guó)做試管嬰兒之所以能夠優(yōu)生優(yōu)育就是因?yàn)闀?huì)對(duì)胚胎進(jìn)行基因篩查，可以對(duì)23對(duì)染色體進(jìn)行全面的篩查，將發(fā)育異常的胚胎挑選出來(lái)，并移植健康優(yōu)質(zhì)的胚胎到母體子宮內(nèi)發(fā)育，從而從根源上保障寶寶是健康的。

所以面對(duì)XXY染色體異常也是一樣的，由于XXY染色體異常是在精子和卵子受精后胚胎發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)的一種疾病(受精就是精子與成熟卵子結(jié)合并完成減數(shù)第二次分裂的過(guò)程)，那么在移植胚胎前進(jìn)行胚胎的優(yōu)質(zhì)挑選就能有效的避免XXY染色體異常疾病的發(fā)生，從而避免患病兒的出生。

所以XXY染色體疾病能做泰國(guó)做三代試管嬰兒篩查掉。同時(shí)這是我們常說(shuō)的如果染色體多了一條能不能做泰國(guó)做試管嬰兒來(lái)避免的答案，因?yàn)閄XY染色體疾病和XYY染色體疾病都是屬于多了一條染色體的情況。

那么這種胚胎發(fā)育階段的染色體異常都是能夠通過(guò)做泰國(guó)做三代試管嬰兒來(lái)進(jìn)行避免和預(yù)防患病兒出生的，同時(shí)也是現(xiàn)在最佳的方法。

另外XXY染色體疾病的發(fā)病原因是由于父母的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成精子和卵子的過(guò)程中，性染色體發(fā)生不分離現(xiàn)象所致，患者母親年齡越大染色體不分離的頻率也越高，發(fā)生染色體異常的幾率就越大。所以建議大家生育還是要趁早，雖然現(xiàn)象泰國(guó)做試管嬰兒能夠避免染色體疾病 的發(fā)生，但是也不是萬(wàn)能鑰匙，所以大家不能完全依賴于試管技術(shù)。

另外，某些化學(xué)物質(zhì)如絲裂霉素C可引起染色體異常;飲酒也能導(dǎo)致子代XXY染色體異常，所以在生活中還是要注意好自身的預(yù)防工作，特別是對(duì)于有生育要求的家庭。