縱觀整個試管嬰兒領域，第三代試管嬰兒技術走在前沿的非美國莫屬，所以即便國內一些大型醫(yī)院宣稱已經(jīng)進入第三代，也無法阻擋國人對美國第三代試管嬰兒的傾慕之心，這不禁讓人好奇：國內第三代試管嬰兒較于美國，到底差在哪兒?判定依據(jù)又是什么?

下面，我們從四個助細節(jié)深入分析、一探究竟：

一、檢測對象

第三代試管嬰兒技術的核心是PGS/PGD技術，指在胚胎移植前對胚胎的染色體數(shù)目、結構、基因突破點進行檢測和診斷，從而防止新生兒罹患染色體病或遺傳病的一種技術。對于該技術的臨床應用，中美兩國在檢測對象這一方面存在巨大差異。

國內：以第三天的早期胚胎為檢測對象

國內的生殖醫(yī)院基本上在受精發(fā)育至第三天形成8~12個細胞組成的早期胚胎后就停止培育了，此時胚胎的結構、形態(tài)各方面都不穩(wěn)定、活力較弱，進行基因檢測準確度和安全性并不高，可礙于實驗室設備匱乏、專家技術經(jīng)驗水平有限，根本無法滿足胚胎下一步的生長需求，繼續(xù)培育極可能導致胚胎活力降低甚至死亡，保險起見只能以“第三天的早期胚胎”為檢測和移植對象。

美國：以第五天的囊胚為檢測對象

美國醫(yī)院利用囊胚培育保溫箱、孵化器、Coda Air空氣凈化系統(tǒng)等先進設備以及科學研發(fā)的培養(yǎng)液，能將受精在體外培育5天至胚胎的終末階段——囊胚，其由100多個細胞組成，形態(tài)完整，細胞分化明顯，著床能力極強(同等活力下囊胚種植率要高于早期胚胎20%+)，進行基因檢測后篩選出的5AA級囊胚健康精準度更高，著床優(yōu)勢更明顯。

可見，就檢測對象而言，美國第三代試管嬰兒首先就贏在了起跑線上。

二、細胞提取方式

PGS/PGD技術是對胚胎細胞進行基因篩查診斷，想要既確保檢測的準確性又不會影響到胚胎本身的質量和結構，細胞提取非常重要，稍有不慎便會適得其反。

國內：盲目進行細胞提取

國內醫(yī)院在細胞提取上比較盲目，因早期胚胎結構簡單、細胞分化不明顯，各個細胞將來發(fā)育后形成的所器官功能根本無從判斷，使得醫(yī)生只能任意提取早期胚胎中1~2個細胞進行基因篩查診斷，但這樣極易人為損害胚胎質量，風險性大。

美國：精確提取囊胚的外圍細胞

相比之下，美國細胞提取要科學、細致得多。據(jù)美國專家介紹，第五天的囊胚從形態(tài)上已能準確判斷出內細胞團(將來發(fā)育成胎兒的各種組織)和外滋養(yǎng)層細胞(將來發(fā)育成胚膜和胎盤的細胞)，此時專家依靠精湛的技術和豐富的臨床經(jīng)驗精確提取囊胚的4~8個外圍細胞，不會對囊胚的發(fā)育和遺傳物質有任何影響。

三、基因篩查診斷精準度

對比中美第三代試管嬰兒差距，技術水平可謂是客觀、具說服力的一個依據(jù)，畢竟因技術上巨大差異，美國的試管嬰兒成功率比國內高出近三倍的水平。

國內：僅能篩查5對染色體、診斷十幾種遺傳病

嚴格意義上來說，國內并沒有真正進入第三代試管嬰兒，還處于初級試驗階段，僅能對第13、18、21、X、Y特定的五對染色體進行檢測，不能篩查全部的染色體，且只可診斷出極少的十幾種遺傳病，對寶寶健康的保障程度極其有限，試管嬰兒成功率僅有30%左右。

美國：全面檢測23對染色體，避免125種遺傳病

美國的PGS/PGD技術在臨床應用上已非常嫻熟，PGS技術經(jīng)歷FISH→ACGH→NGS的發(fā)展演變，不僅能全面檢測囊胚的23對染色體的數(shù)目和結構，且還能精確到細小微缺失，篩選染色體異常的精準度更高;PGD技術可避免125種隱性缺陷基因遺傳給下一代，使胎兒更好繼承父母基因，大程度實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，優(yōu)生率高達89.8%

四、試管嬰兒助專屬化

在第三代臨床應用方面，美國較于國內及其他國家，還享有一個特權：滿足個性化生育需求。

國內：鑒定、其他助不合法

國內在輔助生殖方面要求極為嚴格，必須身份證、結婚證、準生證三證齊全方可進行試管嬰兒治療。同時，不允許鑒定寶寶、其他助也被明令禁止。

美國：可專屬寶寶

由于美國的試管嬰兒助條件十分寬松、法律更包容，這也為想要通過第三代技術優(yōu)勢專屬寶寶的家庭開辟了育通道。在國人赴美試管嬰兒熱門首選的美國，專家助PGS/PGD技術+美國合法其他，通過“定性定量”移植讓眾多國內患者的**/女、/等生育夢在美國合法實現(xiàn)，喜獲專屬健康寶寶。