有的人由于天生的染色體問題導致了不孕不育癥，或者由于染色體問題不敢生孩子，害怕孩子也會和自己一樣患上染色體疾病，痛苦的過完一生，現在科技這么發(fā)達了，那些患有染色體疾病的人他們還能有自己健康的孩子嗎?

恒健海外表示這是可以的，美國第三代試管嬰兒技術能夠篩查健康的胎兒移植，為疾病患者帶來健康的寶寶!第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

不過根據不同的染色體異常也有不同的治療方案，染色體異常大概有哪些情況呢?染色體主掌著生命的密碼，出現差錯會帶來遺傳疾病，染色體的異?，F在大概有兩種，一種是數目異常如多一對染色體，一種是結構異常如缺失。

如果是染色體數目異常

人類基因中共有23對染色體，其中22對為普通染色體一對為性染色體，數目異常就是染色體多了或者少了，*括整倍體和非整倍體兩類。整倍體就是以一個染色體組(即23)為基數，整倍的增加或減少，非整倍體是染色體數不是染色體組的整倍數。

染色體數目異常會導致以下的遺傳疾病，比如21三體唐氏綜合征，是非帶整倍體的變異，細胞染色體數目減少了一條或數條，是臨床上覺的染色體異常。還有單體型的Turner綜合征。這類患者就是缺少一條X染色體，導致性腺發(fā)育不全等癥狀。，大部分具有這種類型的胚胎會在早期流產，少數存活的患兒也往往具有智力障礙、生長發(fā)育障礙、多發(fā)畸形等疾病等。

如果是染色體結構異常

染色體結構異常主要有染色體缺失(染色體的斷片未與斷裂端連接)、染色體重復(斷片與同源染色體連接)、染色體插入、易位(2條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，2個斷片交換位置后與斷端相接，畸變僅涉及一個染色體的稱為內互換，涉及2個染色體的互換)和倒位(斷片經180°旋轉后再連接到斷端上)等。

當染色體異常嚴重時，會導致胚胎的流產以及死胎。不過有一部分攜帶者雖然自身染色體異常，但由于遺傳物質沒有丟失，所以在生活中沒有表型異常，但在懷孕時容易流產、不育、容易生育出染色體異常的患兒。

這兩種染色體異常的情況都可以通過第三代試管嬰兒技術獲得健康的孩子，第三代試管嬰兒技術有效進行遺傳疾病的篩查和避免遺傳疾病傳遞，采用PGS技術檢查23對染色體，或者采用ACGH篩查技術，就能檢查出胚胎是不是健康的，只要選擇一個健康的胚胎移植就能如愿以償了。

恒健海外也會為你推薦好的醫(yī)生，讓你的旅途無憂，同時給你專業(yè)的服務，不用擔心做試管嬰兒還要關心其他的事情，和我們合作的Dr Rizk 師承諾貝爾獎獲得者 Robert Edwards 教授(因完成世界上一個成功的體外受精而獲得諾貝爾醫(yī)學獎)，可以為你提高試管嬰兒成功幾率!