由于父母染色體異常一旦出現(xiàn)問(wèn)題，極易導(dǎo)致胚胎不著床、**、胎停育，甚至導(dǎo)致攜帶遺傳病的兒童出現(xiàn)，這是臨床應(yīng)用中最常見(jiàn)的原因之一。對(duì)染色體異常大家千萬(wàn)不要覺(jué)得這是一件小事，因?yàn)楝F(xiàn)階段針對(duì)染色體異常的治療方法都不太理想，所以要提早預(yù)防，防微杜漸。

染色體檢查、產(chǎn)前診斷等是妊娠早期檢查的重要內(nèi)容，父母如果發(fā)現(xiàn)染色體異常，可以進(jìn)行第三代試管嬰兒技術(shù)篩選，從而懷上一個(gè)健康的寶寶。

染色體異常有很多種。如果檢查沒(méi)有完成，建議比較好不要生孩子。如果確定要生孩子，可以通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)篩查遺傳病，解決目前染色體異常帶來(lái)的生育問(wèn)題。胚胎只能通過(guò)第三代試管嬰兒PGD技術(shù)篩查。

若夫婦中有一方或雙方有染色體異常，可做第三代試管嬰兒，經(jīng)第三代試管篩選，發(fā)現(xiàn)有染色體異常的胚胎，選擇健康的胚胎移植母體，可減少孕后胎停、**以及有家族遺傳性疾病胎兒的幾率。

由于染色體異常受多種因素的影響，發(fā)病率并不少見(jiàn)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，臨床上約有500人患有染色體易位，染色體異常無(wú)xb、年齡差異。**染色體異常均等，可通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)篩選這些基因，有效避免不健康兒童的出生。

目前第三代試管技術(shù)，對(duì)那些沒(méi)有遺傳染色體異常的胚胎進(jìn)行胚胎移植前的遺傳學(xué)診斷，體外培養(yǎng)后，再植入女性的子宮內(nèi)，從而保證胚胎的健康發(fā)育不受染色體異常的影響。但是應(yīng)該注意的是，在胚胎移植之前，要對(duì)胚胎遺傳基因進(jìn)行全面系統(tǒng)的檢查和診斷，確保健康的胚胎移植入子宮，從而解決染色體異常夫婦懷孕生育的問(wèn)題。

第三代試管嬰兒技術(shù)優(yōu)勢(shì)有哪些？