三代試管嬰兒是胚胎植入前遺傳學檢測的俗稱，可以篩查染色體異常，診斷是否有遺傳疾病，提高妊娠率及活產(chǎn)率，今天來給大家講講。

三代試管嬰兒技術舉例介紹

1、PGD技術

PGD即胚胎植入前的基因診斷，是常用的三代試管嬰兒技術之一，可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，如地中海貧血癥、唐氏綜合癥等。

2、PGS技術

PGS即胚胎植入前遺傳學篩查，是常用的三代試管嬰兒技術之一，可以檢測出早期胚胎的染色體是否有缺失，提高活產(chǎn)率、降低妊娠風險，同時也能剔除性連鎖遺傳病。

三代試管嬰兒技術適應癥參考

1、不明原因反復自然流產(chǎn)

反復自然流產(chǎn)2次及以上，且不明原因。

2、女方高齡

女方年齡38歲及以上，一般情況下，年齡超過38歲以后，卵子老化、染色體畸變的風險就會提高。

3、不明原因反復種植失敗

移植3次及以上或移植高評分卵裂期胚胎數(shù)4～6個或高評分囊胚數(shù)3個及以上均失敗，且不明原因。

4、具有遺傳易感性的嚴重疾病

夫婦任一方或雙方攜帶有嚴重疾病的遺傳易感基因的致病突變，如遺傳性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病突變。

5、染色體異常

夫婦任一方或雙方攜帶染色體結構異常，*括相互易位、羅氏易位、倒位、復雜易位、致病性微缺失或微重復等。

6、嚴重畸精子癥

畸形精子癥指的是男性精液中的精子發(fā)生畸形的幾率較高，正常精子的比例低于四，可能是男性平時工作的時候接觸了有害的放射性元素，或者遺傳所致。

7、單基因遺傳病

具有生育常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳、Y連鎖遺傳等遺傳病子代高風險的夫婦，且家族中的致病基因突變診斷明確或致病基因連鎖標記明確。

8、人類白細胞抗原（HLA）配型

曾生育過需要進行骨髓移植治療的嚴重血液系統(tǒng)疾病患兒的夫婦，可以通過PGT選擇生育一個和先前患兒HLA配型相同的同胞，通過從新生兒臍帶血中采集造血干細胞進行移植，救治患病同胞。

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