地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病原因是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。地中海貧血是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見于南方地區(qū)。患有該癥狀的病人，其體內(nèi)的珠蛋白鏈會出現(xiàn)不足甚至是缺少，這會直接導(dǎo)致人體血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。
　　目前醫(yī)學(xué)上還沒有方法可以診治該病，因此重型地貧患者常常在嬰幼兒時期就會不幸死亡，但此癥依然可以有效預(yù)防。建議夫妻二人先去做好相關(guān)檢查，在排除有家族遺傳疾病的情況下，再考慮是否造人，這將有效地減少下一代患上地貧癥的可能。
　　地中海貧血基因攜帶者應(yīng)注意以下幾個事項：
　　1、維他命的補充
　　地中海貧血攜帶者在懷孕前、時要注意維他命的補充，主要注意在飲食上的攝入。因地中海貧血基因攜帶者外表不易被察覺，常被給予鐵劑補血，應(yīng)注意。

　　2、婚前檢查
　　在這里專家特別提醒，年輕**婚前一定要做嚴格的婚檢。結(jié)婚對象應(yīng)檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產(chǎn)前檢查，這是地中海貧血帶因者注意事項重要方面。
　　3、產(chǎn)前檢查
　　正常人在孕前也要注意檢查。地中海貧血基因攜帶者更要注意孕前、產(chǎn)前檢查，若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產(chǎn)，以免將來照顧上的負擔(dān)。
　　相信大家對地中海貧血基因攜帶者有一定的里了解了，對于其注意事項也必須要了解清楚。一旦覺得自己患有此病的跡象，就要立馬尋求解決的方法，這樣可以給自己減少更多的麻煩，也可以說是減輕自己的負擔(dān)，不用那么擔(dān)心受怕。

　　地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
　　重型地中海貧血的癥狀常見為：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進、繼發(fā)性血色病。
　　中度貧血患者大多可存活至成年。該類患者面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。多見于小兒，出生時看不出異常，出生幾個月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白、表情呆滯、癡呆型面容、發(fā)育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。
　　所以，患地中海貧血癥孕婦需要及時到醫(yī)院做最詳細的檢查，避免患有地中海貧血癥患兒的出生。