試管染色體檢查包括夫妻雙方染色體檢查、胚胎染色體檢查，主要的目的是判斷是否有因染色體異常導(dǎo)致的遺傳病。而且通過判斷是否存在染色體問題可以了解患者適合哪種助孕技術(shù)，若有染色體異常，會(huì)建議做第三代試管嬰兒，若沒有染色體異常，建議做第一、二代試管嬰兒。

方法/步驟

做試管嬰兒時(shí)檢查染色體目的是提高成功率，排除染色體異常引起的遺傳性疾病。受家庭遺傳因素和生活環(huán)境因素影響，現(xiàn)在很多患者都存在染色體異常情況。染色體異常，不僅會(huì)引起孕婦生化，還會(huì)造成胚胎停止發(fā)育情況，所以做試管時(shí)會(huì)建議夫妻雙方檢查染色體。若有染色體異常，會(huì)建議做第三代試管嬰兒，若沒有染色體異常，建議做第一代二代試管嬰兒。

做試管為啥要檢查染色體

試管嬰兒做染色體主要是為了提高胚胎著床的成功率。染色體是遺傳物質(zhì)的載體，通常是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，一般是由染色體上的基因所控制。如果在進(jìn)行試管嬰兒時(shí)，發(fā)現(xiàn)胚胎的染色體出現(xiàn)異常，可能會(huì)導(dǎo)致胚胎無法正常著床，從而導(dǎo)致試管嬰兒失敗。所以在進(jìn)行試管嬰兒時(shí)，通常需要進(jìn)行染色體檢查，能夠有效判斷胚胎是否存在染色體異常的情況。以下介紹詳細(xì)解答：

1、排除一些遺傳病的攜帶者：在進(jìn)行試管嬰兒之前，對(duì)嬰兒的染色體進(jìn)行檢查，排除一些遺傳病，防止出生的嬰兒產(chǎn)生一些不好的疾病，對(duì)我們?cè)斐梢恍]有挽回的疾病。

2、檢查染色體的缺陷：檢查女性卵細(xì)胞中攜帶的人體遺傳信息的缺陷，防止因?yàn)槿旧w數(shù)目的不對(duì)，造成胎兒的流產(chǎn)。

3、排除染色體的異常：對(duì)于一些高齡的女性，懷孕的時(shí)候，體內(nèi)染色體出現(xiàn)異常的幾率比較高，所以及時(shí)的檢查可以排除不孕不育的可能。

4、淘汰一些遺傳學(xué)不正常的胚胎：在植入胚胎之前，進(jìn)行相關(guān)的染色體檢查，可以將一些正常狀態(tài)的染色體植入體內(nèi)，使我們可以誕生出一個(gè)健康的寶寶。

在做試管時(shí)要檢查染色體，排除由染色體異常引起的遺傳性疾病，受家族遺傳因素和生活環(huán)境因素的影響，現(xiàn)在很多患者都有染色體異常的癥狀，染色體異常不僅會(huì)引起懷孕婦女流產(chǎn)，還會(huì)引起胎停育。