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特別提示:接受試管嬰兒技術(shù)的夫婦必須是合法夫妻,且僅限于治療因特定不孕不育問(wèn)題而無(wú)法通過(guò)其他方式懷孕的夫婦。

第三代深圳試管嬰兒懷孕后應(yīng)該做羊膜穿刺嗎

2025-03-24試管百科

“三代深圳試管嬰兒”,學(xué)名叫做“胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)”,英文簡(jiǎn)稱PGT,以前也叫做PGD。PGT的核心環(huán)節(jié)主要是在深圳試管嬰兒的胚胎移植進(jìn)入子宮前,檢測(cè)一下胚胎的染色體或者基因,選擇遺傳正常的胚胎植入子宮,減少流產(chǎn)或者胎兒畸形風(fēng)險(xiǎn),增加移植的成功率。根據(jù)該技術(shù)應(yīng)用的不同人群,可以分為三大類:

1、PGT-SR:夫婦雙方或之一存在染色體結(jié)構(gòu)異常,如相互易位、羅氏易位、倒位等,PGT-SR可以降低反復(fù)流產(chǎn)和胎兒畸形風(fēng)險(xiǎn)。

2、PGT-M:夫婦雙方或之一患有單基因遺傳病,或者攜帶有單基因遺傳病致病基因,胎兒發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高,PGT-M可以阻斷致病基因在家族中的傳遞。

3、PGT-A:夫婦雙方或者家族中沒(méi)有已知的遺傳問(wèn)題,但是由于女方高齡、反復(fù)流產(chǎn)、反復(fù)種植失敗等提示胚胎可能存在新發(fā)染色體異常風(fēng)險(xiǎn),通過(guò)PGT-A可以選擇染色體正常胚胎移植,以期提高“深圳試管嬰兒”治療的成功率,降低流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。

“唐篩”、“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩”、“羊水穿刺”的區(qū)別是什么呢?

“唐篩”、“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩”、“羊水穿刺”這幾個(gè)術(shù)語(yǔ)常常會(huì)擺在做產(chǎn)檢的準(zhǔn)媽媽的面前,該如何選擇呢?

“唐篩”是在孕早、中期通過(guò)孕婦外周血血清生化指標(biāo)判斷胎兒唐氏綜合征、18三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn),這一傳統(tǒng)技術(shù)可以大大降低唐氏綜合征患兒的出生,但是該技術(shù)也有明顯的局限性,較高的假陽(yáng)性率和一定的漏檢率。也就是說(shuō)通過(guò)“唐篩”發(fā)現(xiàn)“高風(fēng)險(xiǎn)”的孕婦進(jìn)一步羊水穿刺,會(huì)發(fā)現(xiàn)大部分是正常的;而“唐篩”提示“低風(fēng)險(xiǎn)”的人群中仍然有一定比例的唐氏綜合征患兒出生。

“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)篩”,是在孕12周以后通過(guò)檢測(cè)孕婦外周血中胎兒來(lái)源DNA來(lái)判斷胎兒唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),該技術(shù)的優(yōu)勢(shì)在于準(zhǔn)確率高、假陽(yáng)性率低、漏檢率低,具有取代傳統(tǒng)“唐篩”的趨勢(shì),目前主要的問(wèn)題在于價(jià)格昂貴,且只報(bào)告3條染色體的異常。

“羊水穿刺”是產(chǎn)前診斷最常用的取材方式,在孕18周到22周,在超聲引導(dǎo)下穿刺羊水樣本,進(jìn)行遺傳檢測(cè),由于取樣直接來(lái)源于胎兒,所以可以較準(zhǔn)確的直接反映胎兒的染色體或者基因情況。缺點(diǎn)是需要侵入性取樣,雖然相對(duì)比較安全,但仍存在極低的流產(chǎn)和感染風(fēng)險(xiǎn)。

“唐篩”、“無(wú)創(chuàng)DNA篩查”都是產(chǎn)前篩查技術(shù),主要是篩查胎兒患有染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn),篩查的結(jié)果只能提示風(fēng)險(xiǎn)的高低,不能確診。“羊水穿刺”是確診胎兒有無(wú)染色體疾病的方法。如果“唐篩”、“無(wú)創(chuàng)DNA篩查”檢查提示有高風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步“羊水穿刺”來(lái)確診胎兒到底有沒(méi)有遺傳性疾病。

對(duì)于那些已知具有遺傳性疾病胎兒高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦,就可以跳過(guò)“唐篩”或者“無(wú)創(chuàng)DNA篩查”,而直接選擇“羊水穿刺”產(chǎn)前診斷,來(lái)排除遺傳性疾病。

“三代試管”懷孕后怎么檢查呢?

這也不是一概而論。需要強(qiáng)調(diào)一點(diǎn)的是,“三代試管”技術(shù)本身不是導(dǎo)致您需要做“羊水穿刺”的原因,需不需要做“羊水穿刺”,還要看您是什么原因做的“三代試管”。

1、對(duì)于PGT-SR和PGT-M技術(shù)懷孕的孕婦,建議選擇“羊水穿刺”,因?yàn)楸旧矸驄D生育染色體異常和基因缺陷患兒的風(fēng)險(xiǎn)較高,雖然做過(guò)胚胎檢測(cè),但是由于胚胎檢測(cè)的樣本是很微量的,檢測(cè)技術(shù)復(fù)雜,存在誤診風(fēng)險(xiǎn),建議選擇“羊水穿刺”作為進(jìn)一步確診手段,排除患病風(fēng)險(xiǎn)。

2、而PGT-A懷孕的孕婦可以遵循常規(guī)產(chǎn)檢原則和流程,先做產(chǎn)前篩查,如發(fā)現(xiàn)有高風(fēng)險(xiǎn)因素,則建議“羊水穿刺”。如果您在PGT-A中選擇移植了“嵌合體”胚胎,獲得懷孕后,也建議直接行“羊水穿刺”進(jìn)一步排除胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。


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