三代試管技術(shù)能否有效避免地貧基因傳遞？?

在浩如煙海的遺傳病譜系中，已知病種已超過3000種，令人震驚的是，每百位新生兒中就有3至10位飽受遺傳病的困擾。在這龐大的患者群體中，有五種遺傳病尤為常見，它們占據(jù)了新生兒患者總數(shù)的25%。在這五種疾病中，地中海貧血以其第三位的發(fā)病率，成為了一種“防易治難”的遺傳性疾病。

地中海貧血的遺傳方式頗具特點(diǎn)。當(dāng)一對夫婦均為輕型地中海貧血攜帶者時(shí)，他們的子女有25%的幾率患上重型地中海貧血，50%的幾率成為輕型地中海貧血患者，而剩下的25%則可能完全健康。即使一方為輕型地中海貧血患者，他們的子女也有50%的幾率成為健康個(gè)體，而不會(huì)出現(xiàn)重型地中海貧血。然而即使夫婦雙方都生育了無地中海貧血癥的孩子，也不能排除他們自身攜帶地中海貧血基因，或孩子未來可能受到影響的可能性。

針對地中海貧血的篩查，第三代試管技術(shù)提供了有效手段。這種技術(shù)是在胚胎移植前，對胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，以診斷胚胎是否攜帶異常遺傳基因，從而篩選出健康的胚胎進(jìn)行移植，有效阻斷遺傳病的傳遞。通過PGD/PGS技術(shù)，能夠篩選出攜帶遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰，并將無異常的胚胎移植入子宮內(nèi)，從而生育健康的寶寶。對于夫妻雙方均患有地貧α的情況，第三代試管技術(shù)成為了避免遺傳病傳遞的可靠保障。