三代試管是需要對胚胎進行檢查的試管類型統(tǒng)稱，但是對胚胎進行的檢測也是有分類的，不同的三代試管分別針對不同的人群和情況，具體都有哪些講究呢？我們一起詳細了解一下吧?。╥vf224）

第三代試管嬰兒

又被稱為胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）。是一項在體外受精的基礎上發(fā)展的前沿技術，它通過在胚胎植入子宮前對其進行遺傳學的檢測，從而篩選出遺傳學檢測結果提示正常的胚胎進行移植，明顯降低流產(chǎn)、死胎、胎兒異常的危險。較大程度地確保寶寶的健康，為家庭帶來更多的安心和喜悅。

PGD即胚胎植入前遺傳學診斷，PGS即胚胎植入前遺傳學篩查，根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義：PGDPGS有了新的命名PGT，根據(jù)解決的需求不同，包括PGT-A、PGT-M、PGT-SR。

PGT-A胚胎植入前非整倍體遺傳學檢測

針對的是不明原因反復自然流產(chǎn)（大于2次）、高齡生育女性（卵子產(chǎn)生染色體異常的概率增高，一般認為38歲及以上）、反復移植失敗或男方精子嚴重畸形的情況。這些因素都可能導致胚胎發(fā)生染色體異常，從而導致流產(chǎn)或孕期胎兒生長發(fā)育異常。

從受精卵或早期胚胎中獲取少量細胞，并使用基因測序等方法進行檢測。通過篩選出沒有染色體異常的胚胎進行移植，可以提高妊娠成功率，并降低流產(chǎn)危險。

PGT-A常見危險疾病

患兒易出現(xiàn)如唐氏綜合征、囊性纖維化、地中海貧血等疾病。備孕媽媽會出現(xiàn)反復胎停、流產(chǎn)、反復移植失敗等情況。

PGT-SR胚胎植入前染色體結構重排檢測

這是針對夫婦雙方任意一方有染色體結構異常，如染色體倒位和易位、高比例的嵌合體等情況。

染色體結構重排異常是指染色體上的一部分缺失、重復、倒位等問題。這些異?？赡軐е律щy、流產(chǎn)或孕期并發(fā)癥。在PGT-SR中，利用熒光原位雜交或PCR等技術對受精卵或早期胚胎進行檢測和分析，以篩選出沒有結構重排異常的胚胎進行移植。

PGT-SR常見危險疾病

如染色體相互易位、羅氏易位、倒位、復雜易位、染色體致病性微缺失或微重復等。

PGT-M胚胎植入前單基因遺傳學檢測

是對胚胎的特定基因情況進行篩查。這是針對家族有單基因遺傳病、遺傳易感性的嚴重疾病、人類白細胞抗原配型（HLA）、有線粒體疾病的患者（選擇突變負荷小的胚胎）。

這種技術主要應用于攜帶有某種遺傳病基因的夫婦，以排除生育患有遺傳病危險的后代。PGT-M通過特定引物與目標基因進行反應，將受精卵或早期胚胎中的基因片段擴增，并進行測序分析。通過篩選出沒有遺傳病基因突變的胚胎進行移植，可以確保后代不患上特定遺傳疾病。

PGT-M常見危險疾病

常染色體顯性遺傳病：馬凡氏綜合征，軟骨發(fā)育不全，家族性腺瘤肉?。?

常隱性遺傳?。耗倚岳w維腫，GJB2相關性耳聾；

X連鎖顯性遺傳?。篟ett綜合征；

X連鎖隱性遺傳?。篋MD/BMD肌營養(yǎng)不好，血友病；

如果夫妻雙方均為地中海貧血致病基因攜帶者，也需要相應檢測。

三代試管并不是同一個檢查，而是一類型檢查的統(tǒng)稱，根據(jù)對胚胎檢測的目的不同，一般分為三類：PGT-A、PGT-SR和PGT-M。PGT-A和PGT-SR都是在染色體層面對胚胎進行檢測，而PGT-M則是在更小的分子層面進行檢測和判斷。（ivf224）